香港大學微生物學系講座教授袁國勇團隊3月23日在醫學期刊《刺血針》（Lancet）發表第一個大規模每天對新冠肺炎測病毒量的系統性研究報告。
其中一個重大發現是，香港和台灣一樣，都觀察到患者的病毒核酸轉陰再轉陽，抗體轉陽，病毒依舊存在。
新冠病毒將長期在人體共存
醫學專家指出，這意味著，疫苗問世以前，新冠病毒將長期在人體共存，新冠肺炎不只可能流感化，還可能「B肝化」。
該團隊在1月22日至2月12日追蹤香港兩家醫院的23名確診者，年齡由37至75歲，年齡中位數為62歲，包括13男、10女，11人有慢性病，10名較嚴重患者均需要呼吸器，13名病例為輕症。最後5名患者被送入ICU，其中3人需要插管，2人死亡（在症狀開始後不到20天死亡）。
從發病到住院期間在0－13天，中位數為4天；在10例重症患者中，呼吸困難的發生率顯著高於輕症，重症的血清鹼性磷酸酶（ALP）數值也較高。
這份報告可以整理出8個重大發現：
一、新冠肺炎在一有症狀時就有高病毒量，證實病毒在沒有症狀就開始複製，也當然有傳染的危險。
二、症狀開始後第一周，病患深喉唾液病毒量最高，隨後逐日下降。新發病後7－10天最危險，這是造成醫院醫護人員爆發群聚感染的主因，所以，急診和基層醫師要有最高防護。
與嚴重急性呼吸系統綜合症（SARS）不同，武漢肺炎（COVID-19）患者在發病初期的病毒量最高，這是新冠病毒可以快速傳播造成社區感染的主因。這一發現證實嚴格控制感染源的重要性，可以對高風險病患提早施用一種或多種抗病毒的藥物。
三、 輕症和重症病毒量差異不大，也就是兩者傳染力類似，抓重放輕的觀念不對。
四、 年紀大患者病毒量最高，傳染力強，有無慢性病者病毒量差別不大。一名患者在症狀發作後25天才檢測到病毒RNA；年紀越大，病毒量也越高。
五、到了20天，50％重症與23％輕症唾液還繼續有病毒驗出，甚至合理推測有可能變成長期低量病毒帶原。
六、 抗體在第10日後才上升，血清抗體檢驗不適合急性新冠肺炎使用，適合回溯性流行病學調查。
症狀開始後14天或更長時間內，16位病患血清裡，新冠病毒的抗體數量和病毒中和數量呈現正比，在連續檢測的樣本中，沒有發現基因序列突變。
七、抗SARS病毒藥物的臨床研究表明，治療有些成功，病毒量顯著降低。
八、 香港和台灣一樣，也觀察到病毒核酸轉陰再轉陽，抗體轉陽病毒依舊存在。
33％在症狀開始後20天或更長時間才檢測到病毒RNA
在21名倖存的患者中，有7名（33％）在症狀開始後20天或更長時間才檢測到病毒RNA。發病後一段時間，能檢測到病毒RNA（症狀發作後至少20天）與疾病嚴重程度之間沒有關聯。
一名患者在症狀開始後長達25天檢測到病毒RNA。另一位患者在症狀發作後的第21天和第22天檢測不到病毒量，在第23天和第24天出現病毒量反彈，隨後5天出現病毒載量未檢出。
醫學專家表示，這些數據告訴我們，在疫苗出現的那一天之前，不只要有新冠肺炎流感化的準備，還有B肝化的可能，B肝化是指B型肝炎病毒長期在人體共存，導致慢性肝炎、慢性肝硬化，一些COVID病人目前症狀已經痊癒，抗體轉陽、病毒持續存在，肺有纖維化，這一切不是和B肝病程很類似嗎 ?
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