中央流行疫情指揮中心今(24)日公布國內新增1例COVID-19(武漢肺炎)病例，為30多歲男性，為敦睦艦隊磐石艦軍人，累計敦睦艦隊目前確診案例共30人。
今天是SARS和平醫院封院17週年，防疫中心指揮官陳時中特別有感而發，提到他最新的觀察以及心情。陳時中說，當年SARS時他是牙醫師公會理事長，他還曾經因為牙醫們該麽做，去找過張上淳教授討論過。
與17年前SARS相比，陳時中：我們的防疫素質大幅提升
17年前的SARS到今天的武漢肺炎，陳時中認為，人類與病毒的的戰爭一直都在，這17年來我們國民的防疫教育、國家的專家團隊包括ＣＤＣ、感染科醫生等等防疫的素質都大幅提高。
陳時中表示，生病沒有罪，因為沒有人想得病，生病時會脆弱，需要社會的支持，也需要好的醫療照顧，政府的角色就是要把醫療照顧做好，另外，陳時中強調，接觸者也是無罪的，因為接觸者其實比我們都更緊張，同理心想，接觸者需要更多心理支持，才能平緩心情把自主管理做好。
他以當年ＳＡＲＳ時，和平醫院封院撤院時，車子過都不敢跟他們同行，說明大家都很害怕，不過他呼籲，民眾不要獵巫，大家要有同理心才能度過難關。
連續12天本土案例掛零
他說，一直到今天，台灣已經有12天本土案例零確診，現在因為敦睦艦案，所以引起很多民眾不滿，很多人都認為就是敦睦艦害的，不然台灣早就零確診，但是陳時中反問「我們準備好是為了什麼？不就是為了要因應臨時狀況，我們有準備，遇到了，就是處理好、面對它，就對了！」
陳時中說，敦睦艦群聚到目前為止8天，看起來情況是好的，但整體過程卻是痛苦的，現在就是有問題就是面對它、處理它，最後他再度呼籲「我們有能力處理它，大家放心不要恐慌、不要對立。」
當年也參與抗SARS的專家小組召集人張上淳教授昨天晚上特別到和平醫院，張上淳表示，心中感觸很多，不過現在不方便在這邊講，他認為，這17年來，台灣民眾的素養提升很多，整體國家防疫作為有非常大的進步。
磐石艦共30例確診
指揮中心表示，今日確診的磐石艦個案4月18日至集中檢疫所隔離採檢，一採結果陰性，4月22日出現嗅覺異常、流鼻水、鼻塞等症狀，23日再次採檢並後送就醫，於今日確診。
指揮中心指出，本起群聚事件截至目前共30人確診，衛生單位現已掌握接觸者共1,843人，其中530人為居家隔離對象，已採檢125人，91人為陰性，其餘檢驗中；1,313人為自主健康管理對象。
國內累計428人確診，264人解除隔離
中央流行疫情指揮中心今(24)日表示，國內昨(23)日新增1,028例新型冠狀病毒肺炎相關通報，截至目前累計59,026例(含56,308例排除)，其中428例確診(今日新增案428)，分別為343例境外移入，55例本土病例及30例敦睦遠訓支隊。確診個案中6人死亡，264人解除隔離，其餘持續住院隔離中。
4月20日及21日定點返台專案航班共460名湖北返台民眾，截至目前有4人後送就醫治療中、2人陪同就醫，其餘持續於集中檢疫所密切健康監測。
指揮中心指出，全球累計2,732,708例確診，分布於184個國家/地區；病例數以美國880,610例、西班牙213,024例、義大利189,973例、法國185,023例及德國148,046例為多；病例中189,897例死亡，以美國50,244例、義大利25,549例、西班牙22,157例、法國21,856例及英國18,738例為多。
指揮中心建置技術支援平台
中央流行疫情指揮中心今(24)日表示，因應全球COVID-19(武漢肺炎)疫情，國內產、學、研各界積極開發檢測試劑、疫苗與治療藥物。為加速推動並鏈結預防、診斷、治療、追蹤等醫護產品之研發，指揮中心已建置「新型冠狀病毒篩檢及分析技術支援平台」(以下稱本平台)，整合國內生物安全三級實驗室(Biosafety level-3 laboratory，簡稱BSL-3實驗室)之專業能量，提供病毒液測試、仿檢體測試、檢體測試、病毒融斑抑制實驗等服務。
指揮中心指出，本平台邀請學、研、醫單位之感染症及臨床檢驗專家組成跨機構諮詢委員會，各界研發所需檢體應用，可透過本平台下載申請書，並於線上登錄提出申請後，由檢驗、疫苗、藥物三個專責小組進行技術評估，通過評估後，將由諮詢委員會審議，排定支援檢測驗證的順序及執行場所，取得第一線臨床檢體與服務，加速後續產品或技術的研發進程。截至4月20日，本平台已接獲19件申請案，涵蓋了檢驗試劑、疫苗、藥物等，並持續有業界詢問各項細節。
加強國內研發量能
此外，指揮中心協同經濟部於4月10日舉辦「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」，向各企業與研發機構介紹本平台，當天會議有100多位業界人士透過蒞臨現場或視訊會議方式參與討論，說明會各項資料已公布於平台網站上，供各界自行下載參閱；如有相關疑問，也可以電子郵件洽詢：COVID19platform@nhri.edu.tw。
指揮中心表示，針對國內新型冠狀病毒檢驗試劑研發，衛生福利部食品藥物管理署於疫情初期已成立專案團隊，積極研訂新型冠狀病毒檢驗試劑參考文件，並公開文件與諮詢專線，主動輔導國內指標性研發團隊，在指揮中心一級開設後，也將該專案團隊納入，協助相關申請案審查。
另我國訂有藥事法第48-2條第1項第2款及特定藥物專案核准製造及輸入辦法第4條相關規定，可供廠商依循提出緊急公共衛生需求之醫療器材專案製造申請，此機制類似於美國緊急使用授權(Emergency Use Authorization，EUA)機制，以科學、合理、防疫需求為原則，加速國內研發且具有一定品質效能的新型冠狀病毒檢驗試劑上市。
