新冠病毒肆虐全球超過2年，病毒不斷變異。地中海島國賽普勒斯（Cyprus）年初宣布發現結合Delta及Omicron突變的最新新冠變異株「Deltacron」，這隻變異株一共有30個突變，且在地中海島國賽普勒斯（Cyprus）已經出現了25起個案，引發各國關注。
根據外媒報導，賽普勒斯大學生科教授、生物技術及分子病毒學實驗室主任柯斯特里基斯（Leondios Kostrikis）和研究團隊共發現25起Deltacron個案，其中11例為住院患者，14例為一般群眾。統計指出，相較未住院的染疫者，住院治療的染疫者更容易感染這種病毒。
團隊7日也已經將25個Deltacron病例的病毒基因序列上傳至「全球共享流感數據倡議組織」（GISAID）資料庫。為什麼會有這樣的變種？傳播力、重症死亡率如何？疫苗可以預防嗎？
Flucron、Deltacron...2個不同病毒可能結合嗎？
長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如，接受《信傳媒》電訪時先表示，之前傳出Flucron病毒，是一位病人被A型流感病毒感染，「再加上Omicron，就把它們合併在一起，但應該是不太可能，因為是2個完全不同的病毒，要把他們合在一起可能需要上百年的演化、甚至是上千年。」
關於Flucron這個名詞，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，台灣也出現第1起混合感染病例，是日前從哈薩克返台的台灣選手（案17014）中出現同時感染A型流感與新冠肺炎者，但Ct值不高，且症狀屬輕症，僅咳嗽、流鼻水。
不過這次Deltacron，施信如認為在病毒學上Delta及Omicron的確是有可能合在一起的，她解釋，「因為它們都是SARS-CoV-2、都是很接近的病毒，假設一個病人同時接觸到這2個病毒，如果有前後的話，例如一個人先得了Delta，他不會馬上得到Omicron，而且可能還是會有交叉的保護力；或是他得了Omicron再得Delta，這個機率也是微乎其微。」
「但假設同時流行的時期，還是會有一些地方、一些人同時接觸到2個病毒，這個在過去看起來也是有可能的。」施信如指出，若接觸到的話，這2個病毒會同時在一個病人的身上產生基因重組，「這在學術上已經被研究很久，且是很重要的機制。2個很接近的病毒在複製時，它抓模板可能不會抓那麼準，所以2個可能就會接在一起，接在一起後病毒也不一定會存活，但總是有一些組合病毒會存活下來。」
新變種病毒到底有沒有毒，需要做好幾個月的實驗
那麼Deltacron可能的影響有多大？
根據外媒指出，25例中11例為住院患者，14例為一般群眾。統計指出，相較未住院的染疫者，住院治療的染疫者更容易感染這種病毒。
對此施信如表示，需要多做一些序列分析，「尤其是對一些住院的重症病患，看他們身上的病毒是不是有一些變異。」她表示，這是值得做的研究，「因為這25個基因上傳的個案，其中一部分是住院的，我們不知道是不是因為這個變異導致他住院，這還沒辦法給定論，但也不見得完全不可能。」
「所以在整個疫情當下，這些基因序列要持續去看，而且還要做一些研究，因為就流感病毒來講，一個新變種病毒到底有沒有毒，其實都要做好幾個月的實驗，從臨床上也需要更多的資料才能知道是不是比較嚴重，但一般來講都還是有交叉保護作用。」施信如解釋。
不過她也強調，目前因為個案數還不多，還沒有絕對證據的，「當然我們也會擔心，所以要趕快看看這樣的變異有沒有繼續擴張。有時候太嚴重的話也不容易在人群中大量傳播出去，因為有症狀、住院，比較容易被偵測到。」
「台灣目前陷於一個難度非常高的防疫...」
目前關於Deltacron的最新討論，倫敦帝國學院病毒學家皮考克（Tom Peacock）指稱，這個病毒的樣本可能是實驗室的處理不當使得樣本遭到污染，導致基因序列出現錯誤，並表示Deltacron看起來不像是真正的基因重組體。
「另外一個值得觀察的是，病毒突變後有沒有生長的優勢，這點很重要。」施信如舉例，「像Omicron很明顯就是有這個病毒生長的優勢，因為每個感染者感染期的時候Ct值都很低，跟SARS-CoV-2剛開始很不一樣，剛開始正在感染時Ct值有時候也是25-30多，現在都是10幾，所以其實從Delta開始病毒就有生長的優勢，Omicron顯然也是這樣。」
施信如也提到，台灣目前陷於一個難度非常高的防疫，「像中國這麼嚴格，台灣現在好像也要比照，但中國這麼大，他們的經濟體跟我們的經濟體不一樣，我們要採取什麼樣的防疫方式的確很難。」
疫苗能預防新變種病毒嗎？
疫苗可以預防新變種病毒嗎？
「疫苗很明顯沒辦法防感染，但是可以防重症。」施信如強調，「看起來Delta和Omicron是滿不一樣的抗原性，所以得了一陣子馬上再得另一個的機率不大，因為我們有天生的免疫力來對抗，但得了一陣子再得另一個的比例是有可能的。」
賽普勒斯當地可能很多人很早就打了疫苗，或是很多人還沒打，才引起Deltacron？
施信如表示各種可能都有，「疫苗應該還是可以防重症，但如果感染的人多了，重症的人還是不會少。另外就是每個人身上的病毒，雖然都叫做Delta或Omicron，他們還是大同小異，但可能有些微的差異，導致某些病人感染後變比較嚴重。」
她強調，病人本身的體質、免疫力不同也會有影響，導致重症是多方面的因素產生的結果，「像小兒麻痺，我們之前打小兒麻痺病毒的沙賓疫苗，是活病毒，但它是減毒的，跟會導致嚴重致病、衍伸型的，只有差幾個基因點不同。這個病毒會不會突變、在他體內變成比較毒的那型，這也都有可能，但我們沒辦法控制。」
施信如也提到，台灣不像英國、以色列很多國家都感染過新冠肺炎了，「大部分的人是沒感染過，但因為國外他們的疫苗很早就打了，所以他們要趕快打第3劑也是合理的，我們是比較慢打，但有些比較早打的人就要趕快打第3劑，5個月之後抗體會下降滿多的。」她表示，目前沒有一個很完整的研究指出剛打完疫苗的1個月，病毒傳播速率是否會變慢，不過仍建議民眾跟醫師評估過身體狀況後，預約到疫苗後就趕緊施打。
