治療憂鬱症、暴食症及強迫症的藥物「百憂解」（Prozac®），將於2024年底全球停產。台灣禮來公司今日（22日）發表聲明，說明自11月1日起百憂解將全面退出台灣市場，並已請醫療專業人員暫停處方百憂解予新患者。公司同時依相關規定向主管機關報備。
全球使用超過40年，百憂解年底將停產
百憂解（Prozac®）是一種常用的抗抑鬱藥，屬於選擇性血清素再吸收抑制劑（Selective Serotonin Reuptake Inhibitors, SSRI）類藥物，主要用於治療憂鬱症、強迫症（OCD）、暴食症，以及其他與情緒或行為障礙相關的疾病。它的主要成分是氟西汀（Fluoxetine），作用原理是增加大腦中一種稱為血清素的神經傳導物質的濃度，從而改善情緒、減少焦慮和憂鬱症狀。
百憂解於1987年由美國禮來公司（Eli Lilly）推出，是全球第一個廣泛應用的SSRI類抗抑鬱藥，幫助許多患者緩解抑鬱症狀。由於其療效穩定，副作用相對較少，長期以來在精神科治療中占有重要地位。隨著藥物專利期的過去，許多學名藥（仿製藥）出現，價格也隨之下降。
百憂解已在全球使用超過40年，並且被列入許多國家健保給付項目。儘管如此，隨著新型抗抑鬱藥物的出現，以及學名藥的普及，原廠的百憂解逐漸退出市場。
衛福部：過專利期的老藥退出市場是國際常態
百憂解作為精神科的常用藥物，早在今年8月便因健保砍價停止供貨。台灣禮來公司進一步說明，基於市場策略調整，已申請撤銷百憂解藥物許可證，並自9月13日由衛福部公告生效。根據規定，藥物許可證註銷後，百憂解將於今年11月1日停止申報健保，屆時醫療機構將需尋找替代廠商藥品，確保患者治療不中斷。
針對市場對藥物供應的關注，食藥署副署長王德原表示，百憂解的國產學名藥仍有5張藥品許可證，且可以根據需求增加產量，確保藥品供應穩定。健保署醫審及藥材組參議戴雪詠亦指出，百憂解已是健保收載超過15年的老藥，現有學名藥品質良好且價格較低，能夠取代百憂解，這類過專利期的老藥退出市場是國際上的常態。
台灣禮來致力降低對病患的影響
台灣禮來公司今日發表聲明，說明百憂解退出市場的具體措施，並重申其病患照護承諾。聲明全文如下：1. 基於公司策略調整，台灣禮來決定於2024年底全球停止生產百憂解（Prozac®）。2. 台灣禮來已請醫療專業人員暫停處方百憂解予新患者，並將協助病患尋找合適的替代治療方案。3. 公司已依相關規定向主管機關報備，致力將此次調整對病患的影響降至最低。
台灣禮來強調，創新藥品研發始終是公司使命，未來將繼續履行照顧病患的承諾，為促進民眾健康持續貢獻力量。（本文初稿為信傳媒使用 AI 編撰）
